تحذير رسمي من هيئة الدواء بشأن عبوات غير معتمدة لمستحضر Acriptega
حذرت هيئة الدواء المصرية المواطنين ومقدمي الخدمات الطبية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر ومتداولة بشكل غير شرعي من مستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg داخل السوق الدوائي المصري، مؤكدة ضرورة توخي الحذر وعدم تداول المستحضر محل التحذير.
وأوضحت الهيئة، في خطاب توعوي رسمي، أن التحذير يخص التشغيلـة رقم 3182251، التابعة لشركة Viatris، والتي تحمل تاريخ إنتاج مايو 2023 وتاريخ انتهاء صلاحية أبريل 2027.
وأكدت هيئة الدواء أن التحذير جاء بناءً على إفادة رسمية من شركة Viatris، والتي أوضحت أن المستحضر المذكور لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل جمهورية مصر العربية من الأساس.
وأضافت الهيئة أن المستحضر يخص شركة Mylan Laboratories Limited التابعة لمجموعة Viatris، مشيرة إلى أن أي عبوات أو تشغيلات من هذا المستحضر متداولة داخل السوق المصرية تُعد مجهولة المصدر وغير معتمدة، ولا يتم تداولها عبر القنوات الشرعية المعتمدة.
وشددت الهيئة على ضرورة الإبلاغ عن أي عبوات من المستحضر المذكور يتم العثور عليها في الصيدليات أو المؤسسات الطبية، حفاظًا على سلامة المرضى وضمان تداول الأدوية المعتمدة فقط داخل السوق المصري.
تحذير رسمي من هيئة الدواء بشأن عبوات غير معتمدة لمستحضر Acriptega
